Catalan
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur Abkhaz Acehnese Acholi Alur Assamese Awadish Aymara Balinese Bambara Bashkir Batak Karo Bataximau Longong Batak Toba Pemba Betawi Bhojpuri Bicol Breton Buryat Cantonese Chuvash Crimean Tatar Sewing Divi Dogra Doumbe Dzongkha Ewe Fijian Fula Ga Ganda (Luganda) Guarani Hakachin Hiligaynon Hunsrück Iloko Pampanga Kiga Kituba Konkani Kryo Kurdish (Sorani) Latgale Ligurian Limburgish Lingala Lombard Luo Maithili Makassar Malay (Jawi) Steppe Mari Meitei (Manipuri) Minan Mizo Ndebele (Southern) Nepali (Newari) Northern Sotho (Sepéti) Nuer Occitan Oromo Pangasinan Papiamento Punjabi (Shamuki) Quechua Romani Rundi Blood Sanskrit Seychellois Creole Shan Sicilian Silesian Swati Tetum Tigrinya Tsonga Tswana Twi (Akan) Yucatec Maya
Inquiry
Form loading...
1,2,3-1H-Triazol CAS: 288-36-8

Intermedi

1,2,3-1H-Triazol CAS: 288-36-8

CAS: 288-36-8
Categoria:P
Fórmula molecular: C2H3N3

    L'1,2,3-triazol és un grup molt atractiu. Té una alta estabilitat aromàtica, estabilitat metabòlica, la presència d'enllaços d'hidrogen condueix a una bona capacitat d'unió amb molècules diana biològiques i té una bona solubilitat, que pot millorar les deficiències de les molècules de fàrmac originals en solubilitat, farmacodinàmica i farmacocinètica. Amb la introducció de la "Click Chemistry", els compostos d'1,2,3-triazol es van sintetitzar regionalment i selectivament mitjançant la reacció de cicloaddició 1,3-dipolar. Aquest mètode té els avantatges de la simplicitat, la fiabilitat, l'alt rendiment, l'alta selectivitat i la fàcil separació. A causa d'aquestes característiques, la reacció Huisgen-Click s'ha utilitzat àmpliament en molts camps.

    punt de fusió 23-25 ​​℃ (encès)
    Punt d'ebullició 203 ℃ 752 mm Hg (lit.)
    Densitat 1,192 g/ml a 25 ℃ (lit.)
    Punt d'inflamació 102 °C
    Proporció 1.192
    Formulari Líquid
    Embalatge Bidons de HDPE de 200L, bidons de ferro de 200L

    Camp farmacèutic: l'1,2,3-triazol és una unitat estructural important de moltes molècules de fàrmacs i té una àmplia gamma d'activitats biològiques, com ara antibacterianes, antivirals i antitumorals. Per exemple, alguns compostos que contenen una estructura d'1,2,3-triazol tenen un efecte inhibidor sobre la transcriptasa inversa del VIH i es poden utilitzar en el desenvolupament de fàrmacs contra la sida.
    Ciència de Materials: L'1,2,3-triazol es pot utilitzar per preparar materials funcionals. Per exemple, introduint-lo en polímers mitjançant una "reacció de clic", es poden millorar les propietats dels polímers, com ara la millora de la seva estabilitat tèrmica, propietats mecàniques i solubilitat. A més, també es pot utilitzar per preparar materials de cristall líquid, materials fluorescents, etc.
    Síntesi orgànica: l'1,2,3-triazol és un intermediari important en la síntesi orgànica i es pot utilitzar per construir diverses estructures moleculars orgàniques complexes. En reaccionar amb diferents reactius, es poden introduir diferents grups funcionals per aconseguir una modificació diversificada de l'estructura del compost.

    L'1,2,3-triazol és irritant per als ulls, la pell i les vies respiratòries. Eviteu el contacte directe durant l'ús i utilitzeu l'equip de protecció adequat, com ara guants i ulleres de protecció. En cas de contacte accidental amb la pell o els ulls, esbandiu-los immediatament amb aigua abundant i demaneu atenció mèdica a temps.
    S'ha de guardar en un recipient tancat en un lloc fresc i sec, allunyat del foc i dels oxidants, i no s'ha de barrejar amb substàncies àcides o alcalines fortes.