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1,2,3-1H-Triazol CAS:288-36-8
1,2,3-Triazol ist eine äußerst attraktive Gruppe. Es zeichnet sich durch hohe aromatische und metabolische Stabilität aus, die Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht eine gute Bindung an biologische Zielmoleküle, und die gute Löslichkeit kann die Defizite der ursprünglichen Wirkstoffmoleküle hinsichtlich Löslichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik verbessern. Mit der Einführung der „Click-Chemie“ konnten 1,2,3-Triazol-Verbindungen regional und selektiv mittels 1,3-dipolarer Cycloaddition synthetisiert werden. Diese Methode bietet die Vorteile der Einfachheit, Zuverlässigkeit, hohen Ausbeute, hohen Selektivität und einfachen Abtrennung. Aufgrund dieser Eigenschaften findet die Huisgen-Click-Reaktion breite Anwendung in vielen Bereichen.
| Schmelzpunkt | 23-25℃(lit.) |
| Siedepunkt | 203℃ 752mm Hg(lit.) |
| Dichte | 1,192 g/ml bei 25℃(Lit.) |
| Flammpunkt | 225°F |
| Anteil | 1.192 |
| Bilden | Flüssig |
| Verpackung | 200-Liter-HDPE-Fässer, 200-Liter-Eisenfässer |
Pharmazeutischer Bereich: 1,2,3-Triazol ist eine wichtige Struktureinheit vieler Arzneimittelmoleküle und weist ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten auf, darunter antibakterielle, antivirale und antitumorale Wirkungen. Beispielsweise hemmen einige Verbindungen mit 1,2,3-Triazol-Struktur die HIV-Reverse-Transkriptase und können in der Entwicklung von Anti-AIDS-Medikamenten eingesetzt werden.
Materialwissenschaft: 1,2,3-Triazol kann zur Herstellung funktionaler Materialien verwendet werden. Beispielsweise lassen sich durch die Einführung in Polymere mittels einer „Klick-Reaktion“ deren Eigenschaften wie thermische Stabilität, mechanische Eigenschaften und Löslichkeit verbessern. Darüber hinaus kann es auch zur Herstellung von Flüssigkristallmaterialien, fluoreszierenden Materialien usw. eingesetzt werden.
Organische Synthese: 1,2,3-Triazol ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und kann zum Aufbau verschiedener komplexer organischer Molekülstrukturen verwendet werden. Durch Reaktion mit unterschiedlichen Reagenzien lassen sich verschiedene funktionelle Gruppen einführen, um eine vielfältige Modifizierung der Verbindungsstruktur zu erreichen.
1,2,3-Triazol reizt Augen, Haut und Atemwege. Vermeiden Sie direkten Kontakt während der Anwendung und tragen Sie geeignete Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrille. Bei versehentlichem Kontakt mit Haut oder Augen sofort gründlich mit Wasser spülen und umgehend einen Arzt aufsuchen.
Es sollte in einem verschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuer und Oxidationsmitteln aufbewahrt und nicht mit stark sauren oder alkalischen Substanzen vermischt werden.