4-Nitrobenzoesäure C7H5NO4 CAS:62-23-7
4-Nitrobenzoesäure, auch p-Nitrobenzoesäure genannt, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₄(NO₂)CO₂H. Sie gehört zur Gruppe der Carbonsäuren und entsteht durch die Substitution der Nitrogruppe in para-Position (4-Position) des Benzolrings durch eine Carbonsäuregruppe. Sie ist ein Isomer der ortho-Nitrobenzoesäure und der meta-Nitrobenzoesäure.

1. p-Nitrobenzoesäure ist eine blassgelbe, geruchlose, kristalline Substanz. Aufgrund der Carboxylgruppen ist sie sauer. Sie ist saurer als Benzoesäure, da sich am Benzolring eine Nitrogruppe befindet. Diese Nitrogruppe ist ein elektronenziehender Substituent, der durch den Konjugationseffekt die Carboxylgruppe der p-Nitrobenzoesäure saurer macht.
2. Gelblich-weiße Kristalle. Löslich in Ethanol, Ether, Chloroform, Aceton und siedendem Wasser, schwer löslich in Benzol und Dithiokohlenstoffdisulfid und unlöslich in Petrolether.
3. Stabilität: Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Cyanid und starken Basen.
Dieses Produkt ist ein Zwischenprodukt für die organische Synthese in den Bereichen Medizin, Farbstoffe, Tierarzneimittel, lichtempfindliche Materialien usw. Es wird zur Herstellung von Procainhydrochlorid, Procainamidhydrochlorid, p-Aminobenzoesäure, Folsäure, Benzocain, Hustenstiller, Cephalosporin V, p-Aminobenzoesäureglutamat, Benzinol sowie zur Herstellung von Reaktivbrillantrot M-8B, Reaktivrotviolett X-2R, Filtern, Farbfilmtonern, Rostentfernern für Metalloberflächen, Sonnenschutzmitteln usw. verwendet.
25-kg-Sack.

