Basque
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur Abkhaz Acehnese Acholi Alur Assamese Awadish Aymara Balinese Bambara Bashkir Batak Karo Bataximau Longong Batak Toba Pemba Betawi Bhojpuri Bicol Breton Buryat Cantonese Chuvash Crimean Tatar Sewing Divi Dogra Doumbe Dzongkha Ewe Fijian Fula Ga Ganda (Luganda) Guarani Hakachin Hiligaynon Hunsrück Iloko Pampanga Kiga Kituba Konkani Kryo Kurdish (Sorani) Latgale Ligurian Limburgish Lingala Lombard Luo Maithili Makassar Malay (Jawi) Steppe Mari Meitei (Manipuri) Minan Mizo Ndebele (Southern) Nepali (Newari) Northern Sotho (Sepéti) Nuer Occitan Oromo Pangasinan Papiamento Punjabi (Shamuki) Quechua Romani Rundi Blood Sanskrit Seychellois Creole Shan Sicilian Silesian Swati Tetum Tigrinya Tsonga Tswana Twi (Akan) Yucatec Maya
Inquiry
Form loading...
1,2,4-Triazol CAS:288-88-0

Tartekoa

1,2,4-Triazol CAS:288-88-0

CAS:288-88-0
Kategoria:P
Formula molekularra: C2H3N3

    1,2,4-triazolak alkalinitate ahula du eta gatz egonkorrak sor ditzake azido sendoekin. Bere molekulako nitrogeno atomoak elektroi bikote bakarti bat du eta hainbat erreakzio kimikotan parte har dezake elektroi emaile gisa, hala nola metal ioiekin konplexu bat eratuz. Aldi berean, ordezkapen erreakzioak, gehikuntza erreakzioak eta abar ere jasan ditzake. Erreakzio baldintza desberdinetan, bere eraztuneko hidrogeno atomoak talde desberdinekin ordezka daitezke, eta horrela propietate eta erabilera desberdinak dituzten hainbat konposatu sortuz.
    Triazol konposatu heteroziklikoek jarduera biologiko ugari dituzte, hala nola, antibakterianoak, lasaigarriak, antsietatearen aurkakoak, hanturaren aurkakoak, belar txarren kontrola, intsektizidak eta landareen hazkuntza erregulatzekoak. 1,2,4-triazola aplikazio sorta zabala duen tarteko produktu kimiko organikoa da. Triazol nekazaritzako produktu kimikoen, batez ere triazol fungiziden, garapen azkarrak aplikazio eremu berriak ireki ditu 1,2,4-triazolarentzat.
    1,2,4-triazolaren produktu purua orratz itxurako kristal zuriak dira, eta produktu industriala arrosa edo marroi koloreko solidoa da, 120-121 °C-ko mf eta 220 °C-tik gorako deskonposizio-puntua duena. Erraz disolbagarria da uretan, azetona eta etil azetatoan apur bat disolbagarria, eta kloroformoan eta bentzenoan disolbaezina.

    Urtze-puntua 119-121℃ (lit.)
    Irakite-puntua 260℃ (argiztapen)
    Dentsitatea 1,15 g/cm3 (130℃)
    Su-puntua 140℃
    Inprimakia Kristalezko hautsak eta malutak
    Ontziratzea 25 kg-ko poltsa

    1,2,4-Triazola pestizida-fungiziden, landareen hazkuntza-erregulatzaileen sintesian, hala nola paklobutrazol, dinikonazol, triadimefon eta triadimefon, bitarteko produktu garrantzitsua da. Hainbat pestizida, sendagai eta koloratzaileren bitarteko produktu gisa ere erabil daiteke. Bere eskaera handitzen ari da aplikazio-eremua zabaltzen den heinean. 1,2,4-Triazola bost kideko nitrogenodun eskeleto heterozikliko oso baliotsua da, molekula funtzional askotan oso presente dagoena eta katalisi organikoan, materialen zientzian eta beste arlo batzuetan erabiltzen dena. Horrez gain, 1,2,4-triazol eskeletoa molekula biologikoki aktibo askotan ere agertzen da eta erabilera garrantzitsuak ditu industria farmazeutikoan eta pestizidetan.
    Farmazia-eremua: Sendagai askoren sintesirako bitartekari garrantzitsua da eta jarduera biologiko ugari ditu. Adibidez, onddoen aurkako sendagaietan, 1,2,4-triazol egiturak ergosterolaren sintesia inhibi dezake onddoen zelula-mintzean, eta horrela esterilizazioaren helburua lortu. Adibidez, flukonazolak eta itrakonazolak bezalako sendagaiek 1,2,4-triazol egitura dute.
    Pestiziden eremua: hainbat fungizida, intsektizida eta herbizida sintetizatzeko erabiltzen da, hala nola triadimefon, tebukonazol eta beste pestizida batzuk, eraginkortasun handia, toxikotasun txikia eta espektro zabaleko jarduera fungizida dutenak, laboreen bakterio patogenoen hazkuntza eta ugalketa inhibitzen dutenak, eta laboreen errendimendua eta kalitatea bermatzen dituztenak.
    Materialen Zientzia: Metalen korrosioaren inhibitzaile gisa erabil daiteke, metalaren gainazalean babes-film bat sortuz metalen korrosioa inhibitzeko. Horrez gain, polimero-materialak prestatzeko ere erabil daiteke. Adibidez, polimeroetan sartzeak polimeroen egonkortasun termikoa, suaren aurkako erresistentzia eta beste propietate batzuk hobetu ditzake.
    Beste arlo batzuk: argazkigintza industrian garatzaile eta finkatzaile gisa erabiltzen da; galvanizazio industrian erabiltzen da galvanizazio geruzaren kalitatea eta egonkortasuna hobetzeko galvanizazio soluzioa prestatzeko.

    1,2,4-triazola begietarako, azalerako eta arnasbideetarako narritagarria da, beraz, saihestu atal hauekin kontaktua erabiltzean. Ustekabean kontaktua gertatzen bada, garbitu berehala ur askorekin eta bilatu medikuaren laguntza.
    Ontzi itxi batean gorde behar da, leku fresko, lehor eta ondo aireztatuan, su eta oxidatzaile iturrietatik urrun, eta saihestu azido sendoekin, alkali sendoekin eta beste substantzia batzuekin nahastea.