Tartekoa
3'-Hidroxiazetofenona CAS:121-71-1
3-Hidroxiazetofenonak hidroxilo eta karbonilo talde fenolikoen propietate tipikoak ditu. Hidroxilo talde fenolikoek azidotasun jakin bat dute eta baseekin erreakziona dezakete. Fenolen erreakzio bereizgarriak ere jasan ditzakete, hala nola, burdin kloruro disoluzioarekin kolore-erreakzio bat kolore morea sortzeko. Karbonilo taldeek gehitze-erreakzioak, erredukzio-erreakzioak eta abar jasan ditzakete. Adibidez, hidroxilaminarekin erreakzionatzen dute oximak sortzeko, eta erredukzio-agenteekin erreakzionatzen dute, hala nola sodio borohidruroarekin, karbonilo taldeak hidroxilo taldeetara murrizteko.
| Urtze-puntua | 90-95 ℃ (argiztapen) |
| Irakite-puntua | 296 ℃ (lit.) |
| Dentsitatea | 1,1 g/ml 25 ℃-tan (lit.) |
| Su-puntua | 296°F |
| Kolorea | Beixa |
| Inprimakia | Kristal hautsa |
| Lurrun-presioa | 0,022Pa 25 ℃-tan |
| Ontziratzea | 25 kg-ko poltsa |
Farmazia-eremua: 3-Hidroxiazetofenona hainbat sendagai sintetizatzeko bitartekari garrantzitsua da, hala nola gaixotasun kardiobaskularrak eta nerbio-sistemako gaixotasunak tratatzeko sendagaiak.
Espezieen arloa: 3-Hidroxiazetofenona espezien lehengai gisa erabil daiteke eta usain bereziak dituzten esentziak prestatzeko. Berezko usain berezia du eta produktuari usain berezia eman diezaioke.
Sintesi organikoa: 3-Hidroxiazetofenona beste konposatu organiko batzuk sintetizatzeko erabiltzen da. Bere hidroxilo talde fenolikoan eta karbonilo taldean hainbat eraldaketa kimiko eginez, egitura eta funtzio desberdinak dituzten konposatu organikoak prestatu daitezke. Kimika finen arloan oso erabilia da.
Begietarako, azalerako eta arnasbideetarako narritagarria da. Saihestu begiekin eta azalarekin kontaktua. Kontaktua gertatuz gero, garbitu ur askorekin eta jo berehala medikuarengana.
Ontzi itxi batean gorde behar da, leku fresko eta lehor batean, sute eta oxidatzaile iturrietatik urrun.