Basque
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur Abkhaz Acehnese Acholi Alur Assamese Awadish Aymara Balinese Bambara Bashkir Batak Karo Bataximau Longong Batak Toba Pemba Betawi Bhojpuri Bicol Breton Buryat Cantonese Chuvash Crimean Tatar Sewing Divi Dogra Doumbe Dzongkha Ewe Fijian Fula Ga Ganda (Luganda) Guarani Hakachin Hiligaynon Hunsrück Iloko Pampanga Kiga Kituba Konkani Kryo Kurdish (Sorani) Latgale Ligurian Limburgish Lingala Lombard Luo Maithili Makassar Malay (Jawi) Steppe Mari Meitei (Manipuri) Minan Mizo Ndebele (Southern) Nepali (Newari) Northern Sotho (Sepéti) Nuer Occitan Oromo Pangasinan Papiamento Punjabi (Shamuki) Quechua Romani Rundi Blood Sanskrit Seychellois Creole Shan Sicilian Silesian Swati Tetum Tigrinya Tsonga Tswana Twi (Akan) Yucatec Maya
Inquiry
Form loading...
9-Fluorenona CAS:486-25-9

Tartekoa

9-Fluorenona CAS:486-25-9

CAS:486-25-9
Kategoria:P
Formula molekularra: C13H8O

    9-fluorenona molekulako karbonilo taldeak zetona konposatuen propietate tipikoak ditu eta gehitze-erreakzioak, erredukzio-erreakzioak eta abar jasan ditzake. Adibidez, Grignard erreaktiboekin erreakziona dezake dagokion alkohola sortzeko, eta erredukzio-agente batekin erreduzitu daiteke 9-fluorenola lortzeko. Horrez gain, ordezkapen elektrofiloko erreakzioak gerta daitezke fluorenonaren bentzeno eraztunean. Karbonilo taldearen elektroi-erakartze efektuagatik, erreakzioa batez ere karbonilo taldearen meta posizioan gertatzen da.

    Urtze-puntua 80-83℃ (argiztapen)
    Irakite-puntua 342℃ (lit.)
    Dentsitatea 0,9 g/cm³
    Su-puntua 163℃
    Inprimakia Kristalezko hautsa edo malutak
    Biltegiratzea Gorde +30 °C-tik behera
    Ontziratzea 25 kg-ko poltsa

    Sintesi organikoa: 9-Fluorenona sintesi organikoan tarteko produktu garrantzitsua da eta hainbat konposatu organiko sintetizatzeko erabil daiteke, hala nola fluoreno deribatuak, materialen zientzian, medikuntzako kimikan eta beste arlo batzuetan asko erabiltzen direnak.
    Materialen Zientzia: 9-fluorenona errendimendu handiko polimero materialak prestatzeko erabil daiteke, hala nola polifluoreno materialak. Polifluorenoak eta bere deribatuek propietate fotoelektriko onak dituzte eta garrantzitsuak dira gailu optoelektronikoetan, hala nola diodo organiko igorleetan (OLED) eta eremu-efektuko transistore organikoetan (OFET). Argi igorle geruza material edo karga garraio material gisa erabil daitezke, eta horrek gailuaren argi-eraginkortasuna eta egonkortasuna hobetzen laguntzen du.
    Medikuntza arloa: Bere deribatuek jarduera biologiko batzuk eta aplikazio-balio potentziala dute sendagaien ikerketan eta garapenean. Konposatu nagusi gisa erabil daitezke egitura-aldaketarako eta optimizaziorako, efektu farmakologiko espezifikoak dituzten sendagaiak garatzeko.

    Begietarako, azalerako eta arnasbideetarako narritagarria. Saihestu giza gorputzarekin kontaktu zuzena erabiltzean. Begiekin edo azalarekin kontaktuan jartzen bada, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuaren arreta garaiz.
    Material sukoia denez, sutatik eta bero iturrietatik urrun eduki behar da, biltegi fresko eta aireztatu batean gorde, eta oxidatzaileekin nahastea saihestu.