중급
1,2,3-1H-트리아졸 CAS:288-36-8
1,2,3-트리아졸은 매우 매력적인 그룹입니다. 높은 방향족 안정성과 대사 안정성을 가지고 있으며, 수소 결합의 존재로 생물학적 표적 분자와의 우수한 결합력을 보입니다. 또한 용해도가 우수하여 원래 약물 분자의 용해도, 약력학 및 약동학 측면에서의 결함을 개선할 수 있습니다. "클릭 케미스트리(Click Chemistry)"의 도입으로 1,3-쌍극자 고리화 첨가 반응을 통해 1,2,3-트리아졸 화합물을 국소적이고 선택적으로 합성할 수 있었습니다. 이 방법은 간단함, 신뢰성, 높은 수율, 높은 선택성, 그리고 용이한 분리라는 장점을 가지고 있습니다. 이러한 특성 덕분에 Huisgen-Click 반응은 다양한 분야에서 널리 사용되고 있습니다.
| 녹는점 | 23-25℃(문맥상) |
| 비등점 | 203℃ 752mmHg(리터) |
| 밀도 | 25℃에서 1.192 g/ml(리터) |
| 인화점 | 화씨 225도 |
| 비율 | 1.192 |
| 형태 | 액체 |
| 포장 | 200L HDPE 드럼, 200L 철 드럼 |
제약 분야: 1,2,3-트리아졸은 많은 약물 분자의 중요한 구조 단위이며, 항균, 항바이러스, 항종양 등 광범위한 생물학적 활성을 가지고 있습니다. 예를 들어, 1,2,3-트리아졸 구조를 가진 일부 화합물은 HIV 역전사효소를 억제하는 효과가 있어 항AIDS 약물 개발에 사용될 수 있습니다.
재료과학: 1,2,3-트리아졸은 기능성 소재를 제조하는 데 사용될 수 있습니다. 예를 들어, "클릭 반응"을 통해 고분자에 도입하면 열 안정성, 기계적 특성, 용해도 등 고분자의 특성을 향상시킬 수 있습니다. 또한, 액정 소재, 형광 소재 등의 제조에도 사용될 수 있습니다.
유기 합성: 1,2,3-트리아졸은 유기 합성에서 중요한 중간체이며, 다양하고 복잡한 유기 분자 구조를 형성하는 데 사용될 수 있습니다. 다양한 시약과 반응하여 다양한 작용기를 도입하여 화합물 구조를 다양하게 변형할 수 있습니다.
1,2,3-트리아졸은 눈, 피부, 호흡기에 자극을 줄 수 있습니다. 사용 중에는 직접 접촉을 피하고 장갑, 보안경 등 적절한 보호 장비를 착용하십시오. 실수로 피부나 눈에 닿은 경우 즉시 물로 충분히 헹구고 적절한 시기에 의사의 진료를 받으십시오.
화기와 산화제에서 멀리 떨어진 서늘하고 건조한 장소에 밀폐된 용기에 담아 보관해야 하며, 강산성 또는 강알칼리성 물질과 혼합해서는 안 됩니다.