Di nav
1,3-Sîkloheksanedion CAS:504-02-9
Pêkhateya molekulî ya 1,3-sîkloheksanedione du komên karbonîl (C=O) dihewîne, û komên karbonîl di pozîsyonên 1 û 3-an ên xeleka sîkloheksanê de cih digirin. Ev pêkhate dihêle ku molekul xwedî sîstemek konjugasyonkirî ya diyarkirî be, ku bandorê li taybetmendiyên wê yên kîmyewî û fîzîkî dike. Ji ber hebûna du komên karbonîl, atomên hîdrojenê (α-hîdrojen) ên li kêleka komên karbonîl li ser xeleka sîkloheksanê xwedî çalakiyek bilindtir in, ku navenda çalak a gelek reaksiyonên kîmyewî yên vê pêkhateyê ye.
Taybetmendiyên Kîmyayî:
Ji ber ku atomên α-hîdrojenê yên her du komên karbonîl pir çalak in, ew dikarin reaksiyonên halojenasyonê, reaksiyonên kondensasyonê, û hwd. derbas bikin. Bo nimûne, di bin şert û mercên alkalîn de, ew dikarin reaksiyonên kondensasyona aldol bi aldeîd û ketonan re derbas bikin; û ew dikarin di bin katalîza alkola sodyûmê de reaksiyonên kondensasyona Knoevenagel bi diethyl malonate re derbas bikin.
Taybetmendiyên tîpîk ên keton karbonîl hene û dikarin reaksiyonên zêdekirina nukleofîlîk derbas bikin, wek reaksiyona bi hîdroksîlamînê re ji bo çêkirina oksîmê û reaksiyona bi hîdrazînê re ji bo çêkirina hîdrazonê.
Ew dikare reaksiyona kêmkirinê derbas bike û dikare bibe alkola têkildar.
| Xala Helandinê | 101-105℃ (ronîkirî) |
| Xala Kelandinê | 170.05℃ (texmînek xam) |
| Tîrbûn | 1.1g/cm³ |
| Embarkirinî | Di germahiya +2℃ heta +8℃ de hilînin. |
| Şikil | Toz |
| Çareserbûn | Di kloroformê (hindik), metanolê (hindik) de dihele |
| Pakkirin | Çenteya 25KG |
1,3-sîklohexanedion dikare wekî navbeynkarek di senteza organîk û kîmyaya dermanên zirardar de were bikar anîn. Bo nimûne, ew dikare di senteza herbisîdê sulfotrione de were bikar anîn. Mesotrione dê piştî 3-5 rojan merîstema nebatan zer bike, dûv re jî xalên mirî çêbibin, û dûv re tevahiya nebat dê bimire. Ew ji bo rakirina giyayên di zeviyên genim de guncaw e. Taybetmendiyên vê hilberê ev in ku bandorek li ser jîngehê nake, baran bandorê li bandora wê nake, û bandorên neyînî li ser genim nake. Di veguherîna senteza organîk de, 1,3-sîklohexanedion dikare wekî yekîneyeke avakirinê were bikar anîn da ku bi aldeîdên neçalak re bi rêya kondensasyona aldol/reaksiyona lêzêdekirina Michael reaksiyonê bike da ku 1,8-dîoksantena 9-cîgirkirî sentez bike; ew dikare bi hîdrazîda asîda ftalîk, propargîloksî aldehîda aromatîk û azîdê re bi rêya reaksiyona kondensasyonê ya çar-pêkhateyî reaksiyonê bike da ku derivatên [(1,2,3-trîazol-4-îl)metoksî-fenîl]-2H-îndazolo[2,1-b]ftalazîn-trîonê sentez bike. Wekî din, ev pêkhate dikare ji bo amadekirina adduktên 2-cîgir jî were bikar anîn, ku di senteza β-enon, derivatên polîhîdrokînolînê, 1,8-dîokso-dodekahîdroksanten, spirosîklopentanolan, oksatîol û trîkînanan de navberkên girîng in.
Di fîşekek reaksiyonê ya hişk de, sîkloheksan-1,3-dîon (1 ekîvalent) û dibenzîlamîn (1 ekîvalent) di 7.0 mL çareseriya benzenê de hatin helandin, û parzûnên molekulî yên 4Å (nêzîkî 5-10 g di amûra Stark de) li tevliheviya reaksiyonê hatin zêdekirin. Pergala reaksiyonê bi amûrek Dean stark û kondenserek ve hate sazkirin, û tevliheviya reaksiyonê heta refluksê hate germ kirin. Pêşveçûna reaksiyonê bi plakayên xala TLC hate şopandin heya ku 1,3-dîon bi tevahî hate xerckirin. Piştî ku reaksiyon qediya, tevliheviya reaksiyonê heta germahiya odeyê hate sar kirin, û dûv re dîklorometan li tevliheviya reaksiyonê hate zêdekirin. Çareserk bi buharbûnê di bin zexta kêmkirî de hate rakirin, û bermayî bi kromatografiya stûna jelê silîkayê (AcOEt/n-heksan wekî eluent) hate veqetandin û paqij kirin da ku molekula hilbera hedef were bidestxistin.
1,3 - Sîkloheksanedion çav, çerm û rêyên nefesê aciz dike. Dema ku hûn wê bikar tînin, ji têkiliya rasterast bi çerm û çavan dûr bisekinin, û alavên parastinê yên guncaw, wek lepik, berçavk û hwd. li xwe bikin.
Divê li depoyek sar û hewadar, dûr ji çavkaniyên agir, germê û ji tîrêjên rojê yên rasterast were hilanîn.