Storppūsms
1,3-cikloheksanedions CAS: 504-02-9.
1,3-cikloheksanediona molekularajā strukturā ir divejis karbonilgrupys (C=O), i karbonilgrupys atsarūn cikloheksana gradzyna 1. i 3. pozicejā. Itei struktura līk molekulai byut nūteiktai konjugātai sistemai, kas ītekmej tuos kimiskuos i fizikaluos eipašeibys. Diveju karbonila grupu asameibys deļ iudiņraža atomim (α-iudiņražam), kas atsarūn sūpluok karbonila grupom iz cikloheksana gradzyna, ir leluoka aktivitate, kas ir daudzu ituo savīnuojuma kimiskūs reakceju aktivais centrs.
Kimiskuos eipašeibys:
Tai kai obeju karbonila grupu α-iudiņraža atomi ir cīši aktivi, tī var pīdzeivuot halogenizacejis reakcejis, kondensacejis reakcejis i tt., pīmāram, sārmainūs apstuokļūs tī var pīdzeivuot aldolu kondensacejis reakcejis ar aldehidim i ketonim; i tī var pīdzeivuot Knovenagela kondensacejis reakcejis ar dietilmalonatu nātrejis spirta katalizē.
Tam ir tipiskys ketonu karbonila eipašeibys, i tys var pīdzeivuot nukleofilys pīvīnuošonys reakcejis, par pīmāru, reagejūt ar hidroksilaminu, veidojūt oksimu, i reagejūt ar hidrazinu, veidojūt hidrazonu.
Tys var pīdzeivuot redukcejis reakceju i var tikt reducāts leidz attīceigajam spirtam.
| Kusšonys punkts | 101–105°C (gaismā) |
| Vieršonuos punkts | 170,05°C (aptuvans apriekins) |
| Bleivums | 1,1g/cm3 |
| Nūlyktova | Uzglobuot +2°C leidz +8°C. |
| Forma | Pulveris |
| Škeideiba | Šķīstošs hloroformā (drusku), metanolā (drusku) |
| Īpakuojums | 25KG soma |
1,3-cikloheksanedionu var izmontuot kai starpproduktu organiskajā sintezē i pesticidu kimejā. Par pīmāru, tū var izmontuot herbicida sulfotriona sintezē. Mezotrions izraisīs augu meristemys dzaltonumu piec 3-5 dīnom, kam sekuos myrušī plankumi, i tod vyss augs nūmiers. Tys ir pīmāruots zuoļu nūjimšonai kukurūzys teirumūs. Ituo produkta eipašeibys ir taidys, ka tam nav nikaidys ītekmis iz vidi, nūkrišni naītekmej tuo efektivitati, i tam nav nikaida naloba ītekme iz kukurūzu. Organiskuos sintezis transformacejā 1,3-cikloheksanedionu var izmontuot kai ceļtnīceibys vīneibu, kab reagētu ar naaktivātim aldehidim caur aldola kondensacejis/Maikla pīvīnuošonys reakceju, kab sintezātu 9-aizvītuotū 1,8-dioksantenu; tys var ari reagēt ar ftalskuobis hidrazidu, aromatiskū propargiloksialdehidu i azidu caur četru komponentu kondensacejis reakceju, kab sintezātu [(1,2,3-triazola-4-il)metoksi-fenil]-2H-indazolo[2,1-b]trivalazinu-. Kluotyn vēļ itū savīnuojumu var izmontuot ari 2-aizstuotu aduktu sagataveišonai, kas ir svareigi starpprodukti ß-enonu, polihidrohinolina atlasynuojumu, 1,8-diokso-dodekahidroksantena, spirociklopentanolu, oksatiolu i trihininu sintezē.
Sausā reakcejis kolbā cikloheksanu-1,3-dionu (1 ekvivalents) i dibenzilaminu (1 ekvivalents) izškeide 7,0 ml benzola škeidumā, reakcejai pīvīnuoja 4Å molekularū sītu (apmāram 5-10 g Starka aparatā). Reakcejis sistema beja aprīkota ar Dean starka aparatu i kondensatoru, reakcejis maisejumu karseja leidz refluksam. Reakcejis gaitu nūvāruoja ar TLC plankumu plāksnem, cikom 1,3-dions tyka piļneibā izlītuots. Piec reakcejis pabeigšonys reakcejis maisejumu atdzesēja leidz ustobys temperaturai, piec tam reakcejis maisejumam pīvīnoj dihlormetanu. Škeidynuotuojs tyka nūjimts ar iztvaikuošonu samazynuotā spīdīnī, atlykumus atdaleja i atteireja ar silikagela kolonu hromatografeju (AcOEt/n-heksans kai eluents), kab dabuotu mierķa produkta molekulu.
1,3 - Cikloheksanedions kairynoj acs, uodu i elpceļus. Lītojūt tū, izavairejit nu tīša saskarsmis ar uodu i acim, i lītojit atbylstūšus aizsardzeibys leidzekļus, par pīmāru, cymdus, brillis i tt.
Tū juouzgloboj vāsā, ventilacejis nūlyktovā, tuoli nu guņs, syltuma olūtim i juoizavaira nu tīšuos saulis gaismys.