Latvian
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur Abkhaz Acehnese Acholi Alur Assamese Awadish Aymara Balinese Bambara Bashkir Batak Karo Bataximau Longong Batak Toba Pemba Betawi Bhojpuri Bicol Breton Buryat Cantonese Chuvash Crimean Tatar Sewing Divi Dogra Doumbe Dzongkha Ewe Fijian Fula Ga Ganda (Luganda) Guarani Hakachin Hiligaynon Hunsrück Iloko Pampanga Kiga Kituba Konkani Kryo Kurdish (Sorani) Latgale Ligurian Limburgish Lingala Lombard Luo Maithili Makassar Malay (Jawi) Steppe Mari Meitei (Manipuri) Minan Mizo Ndebele (Southern) Nepali (Newari) Northern Sotho (Sepéti) Nuer Occitan Oromo Pangasinan Papiamento Punjabi (Shamuki) Quechua Romani Rundi Blood Sanskrit Seychellois Creole Shan Sicilian Silesian Swati Tetum Tigrinya Tsonga Tswana Twi (Akan) Yucatec Maya
Inquiry
Form loading...
Tiofēns C4H4S CAS: 110-02-1

Vidējais līmenis

Tiofēns C4H4S CAS: 110-02-1

Tiofēns ir heterociklisks savienojums ar formulu C4H4S. Sastāvot no plakana piecu locekļu gredzena, tas ir aromātisks, ko norāda tā plašās aizvietošanas reakcijas. Tas ir bezkrāsains šķidrums ar benzolam līdzīgu smaržu. Vairumā reakciju tas atgādina benzolu. Tiofēna analogi savienojumi ir furāns (C4H4O), selenofēns (C4H4Se) un pirols (C4H4NH), kas katrs atšķiras pēc heteroatoma gredzenā.

    Tiofēns ir piecu locekļu heterociklisks savienojums, kas satur vienu sēra atomu. Tas nelielā daudzumā atrodas neattīrītā benzolā, kas iegūts no akmeņogļu darvas, un ir bezkrāsains šķidrums ar līdzīgu aromātisku smaržu kā benzolam. Tā viršanas temperatūra ir 84 ℃, tas nešķīst ūdenī un var šķīst etanolā, ēterī, acetonā, benzolā, tetrahloroglē, heptānā, piridīnā, 1,4-dioksānā utt. Tiofēns ir viegli uzliesmojošs. Tam ir augsta karstumizturība un tas nesadalās pat tad, ja to uzkarsē līdz 850 ℃. Tas nepolimerizējas, nesadalās un neoksīdējas stipri skābā vidē. Tam ir mērena toksicitāte. Pieci tiofēna gredzena atomi ir sp2 hibridizēti un atrodas vienā plaknē. Sēra atoma nedalītais elektronu pāris aizņem p orbitāli un pārklājas ar četru oglekļa atomu p orbitālēm, veidojot slēgtu konjugētu sistēmu no pieciem atomiem ar sešiem elektroniem. Tāpēc tam piemīt aromātiskums. Tiofēns ir vairāk pakļauts elektrofilām aizvietošanas reakcijām nekā benzols, un aizvietošana galvenokārt notiek α-pozīcijā (2-pozīcijā vai 5-pozīcijā). Svarīgākais tiofēna atvasinājums ir biotīns. Tas var pakļauties sulfonēšanas reakcijai ar koncentrētu sērskābi istabas temperatūrā, veidojot 2-tiofēna sulfonskābi, kas šķīst sērskābē. Tāpēc šo metodi parasti izmanto tiofēna atdalīšanai no neattīrīta benzola.

     

    110-02-1.png  Tiofēns-2D-pilns.svg.png  Tiofēns-2D-numurēts.svg.png  Tiofēns-CRC-MW-3D-vdW.png  lejupielāde.png

    1. Bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums ar aromātisku smaržu, kas līdzīga benzolam. Šķīst etanolā, ēterī un citos organiskajos šķīdinātājos, nešķīst ūdenī.
    2.Stabilitāte: Stabils. Viegli uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem un nitrātiem.

    Tiofēnu var izmantot krāsvielu, zāļu un sveķu ražošanā; jaunu plaša spektra antibiotiku, piemēram, penicilīna, sintezēšanai; krāsu filmu un īpašu efektu fotogrāfijas ražošanai; dažu sarežģītu reaģentu sintezēšanai; tas ir svarīgs starpprodukts fenola plastmasu un sveķu sintezēšanai. Tiofēns pats par sevi ir labs vaska atdalīšanas līdzeklis un krāsas tīrīšanas līdzeklis. Tiofēna atvasinājumiem piemīt dažādas farmakoloģiskās aktivitātes. Tiofēna azokrāsvielas ir daudzveidīgas un tām ir lieliska veiktspēja. Tiofēna sulfonilurīnvielas atvasinājumi ir īpaši efektīvi un maz toksiski jauni herbicīdi. Citus atvasinājumus var izmantot arī kā insekticīdus, fungicīdus, dzīvnieku un augu augšanas veicinātājus utt. Turklāt daži tiofēna atvasinājumi ir organisko pusvadītāju sastāvdaļas. Noslēgumā jāsaka, ka tiofēnam un tā atvasinājumiem ir ļoti svarīga vieta farmācijas rūpniecībā, krāsvielu rūpniecībā, pesticīdu rūpniecībā, sveķu rūpniecībā, ķīmiskajā rūpniecībā utt.

    200 litru HDPE mucas, 200 litru dzelzs mucas