Middels
2',4'-dikloracetofenon CAS: 2234-16-4
2,4-dikloracetofenon har de generelle kjemiske egenskapene til acetofenon, og karbonylgruppen kan gjennomgå addisjon, reduksjon og andre reaksjoner. Siden det er to kloratomer på benzenringen, har den en viss kjemisk aktivitet og kan gjennomgå nukleofile substitusjonsreaksjoner. Kloratomet kan erstattes av andre grupper. For eksempel, under alkaliske forhold, kan kloratomet erstattes av hydroksyl, amino og lignende.
| Smeltepunkt | 33–34 ℃ (liter) |
| Kokepunkt | 140–150 ℃ 15 mm Hg (liter) |
| Tetthet | 1,32 |
| Flammepunkt | >100°C |
| Skjema | Fast |
| Emballasje | 25 kg sekk |
2,4-dikloracetofenon er råmaterialet for fremstilling av ω-brom-2,4-dikloracetofenon eller ω-2,4-trikloracetofenon. De to sistnevnte er mellomprodukter for fremstilling av soppdrepende midler som imazalil, propikonazol og etikonazol, samt mellomprodukter for insektmidler som klorfenapyr og herbicider som diazinon.
2,4-dikloracetofenon er et viktig organisk syntesemellomprodukt som brukes til å syntetisere en rekke legemidler, plantevernmidler, krydder og andre organiske forbindelser. Det kan for eksempel brukes som et mellomprodukt for å syntetisere legemidler for behandling av hjerte- og karsykdommer, samt noen plantevernmiddelmellomprodukter med insektdrepende og soppdrepende aktivitet.
Brukes som et farmasøytisk mellomprodukt for syntesen av ketokonazol
I farmasøytisk forskning og utvikling kan derivater ha visse biologiske aktiviteter og kan brukes som ledeforbindelser for strukturell modifisering og optimalisering for å utvikle nye legemidler.
2,4-dikloracetofenon er irriterende for øyne, hud og luftveier. Kontakt bør unngås under bruk. Hvis det ved et uhell kommer i kontakt med øyne eller hud, skyll straks med rikelig vann og oppsøk legehjelp.
Den skal oppbevares i en lukket beholder på et kjølig, tørt og godt ventilert sted, unna flammekilder og oksidanter.