Norwegian
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur Abkhaz Acehnese Acholi Alur Assamese Awadish Aymara Balinese Bambara Bashkir Batak Karo Bataximau Longong Batak Toba Pemba Betawi Bhojpuri Bicol Breton Buryat Cantonese Chuvash Crimean Tatar Sewing Divi Dogra Doumbe Dzongkha Ewe Fijian Fula Ga Ganda (Luganda) Guarani Hakachin Hiligaynon Hunsrück Iloko Pampanga Kiga Kituba Konkani Kryo Kurdish (Sorani) Latgale Ligurian Limburgish Lingala Lombard Luo Maithili Makassar Malay (Jawi) Steppe Mari Meitei (Manipuri) Minan Mizo Ndebele (Southern) Nepali (Newari) Northern Sotho (Sepéti) Nuer Occitan Oromo Pangasinan Papiamento Punjabi (Shamuki) Quechua Romani Rundi Blood Sanskrit Seychellois Creole Shan Sicilian Silesian Swati Tetum Tigrinya Tsonga Tswana Twi (Akan) Yucatec Maya
Inquiry
Form loading...
3-metyltiofen CAS: 616-44-4

Middels

3-metyltiofen CAS: 616-44-4

CAS: 616-44-4
Kategori: 3
Molekylformel: C5H6S

    3-metyltiofen har typiske egenskaper for tiofenforbindelser, og dens femleddede heterosykliske struktur har en viss aromatisitet. Tilstedeværelsen av metylgrupper vil påvirke fordelingen av elektronskyer på ringen, og dermed påvirke dens kjemiske reaktivitet. For eksempel kan substitusjonsreaksjoner forekomme under passende forhold, hydrogenatomene på metylgruppene kan erstattes av andre grupper, og elektrofile substitusjonsreaksjoner kan også forekomme på tiofenringen, slik som halogenering, nitrering, sulfonering og andre reaksjoner.

    Smeltepunkt -69 ℃ (liter)
    Kokepunkt 114℃/738 mm Hg (liter)
    Tetthet 1,016 g/ml ved 25 ℃ (liter)
    Flammepunkt 12°C
    Skjema Flytende
    Stabilitet Flyktig
    Proporsjon 1,016
    Emballasje 200 l HDPE-tønner, 200 l jerntønner

    3-metyltiofen er et viktig organisk syntesemellomprodukt som kan brukes til å syntetisere en rekke biologisk aktive forbindelser, legemidler og funksjonelle materialer. For eksempel kan det gjennom en rekke reaksjoner omdannes til polymermonomerer med spesielle egenskaper og brukes til å fremstille høypresterende polymermaterialer.
    3-metyltiofen kan brukes som et farmasøytisk mellomprodukt og spiller en viktig rolle i legemiddelsyntese. Det kan brukes som utgangsmateriale eller mellomprodukt for å syntetisere noen legemidler for behandling av hjerte- og karsykdommer, sykdommer i nervesystemet, etc.
    3-metyltiofen kan brukes til å fremstille organiske halvledermaterialer og har potensielle bruksområder i organiske lysdioder (OLED) og organiske felteffekttransistorer (OFET), noe som bidrar til å forbedre ytelsen og stabiliteten til disse enhetene.

    3-metyltiofen er giftig og irriterende. Det er irriterende for øyne, hud og luftveier, og kan være skadelig for kroppen etter innånding, svelging eller absorpsjon gjennom huden.
    Det er en brannfarlig væske, og dampen kan danne en eksplosiv blanding med luft, som kan forårsake forbrenning og eksplosjon ved eksponering for åpen ild og høy varme. Under bruk og lagring bør den holdes unna ild og varmekilder, oppbevares i god ventilasjon, og det bør tas passende sikkerhetstiltak i samsvar med relevante forskrifter, for eksempel bruk av vernehansker, vernebriller og annet verneutstyr.