Portuguese
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur Abkhaz Acehnese Acholi Alur Assamese Awadish Aymara Balinese Bambara Bashkir Batak Karo Bataximau Longong Batak Toba Pemba Betawi Bhojpuri Bicol Breton Buryat Cantonese Chuvash Crimean Tatar Sewing Divi Dogra Doumbe Dzongkha Ewe Fijian Fula Ga Ganda (Luganda) Guarani Hakachin Hiligaynon Hunsrück Iloko Pampanga Kiga Kituba Konkani Kryo Kurdish (Sorani) Latgale Ligurian Limburgish Lingala Lombard Luo Maithili Makassar Malay (Jawi) Steppe Mari Meitei (Manipuri) Minan Mizo Ndebele (Southern) Nepali (Newari) Northern Sotho (Sepéti) Nuer Occitan Oromo Pangasinan Papiamento Punjabi (Shamuki) Quechua Romani Rundi Blood Sanskrit Seychellois Creole Shan Sicilian Silesian Swati Tetum Tigrinya Tsonga Tswana Twi (Akan) Yucatec Maya
Inquiry
Form loading...
2',4'-Dicloroacetofenona CAS:2234-16-4

Intermediário

2',4'-Dicloroacetofenona CAS:2234-16-4

CAS:2234-16-4
Categoria:P
Fórmula molecular: C8H6Cl2O

    A 2,4-dicloroacetofenona possui as propriedades químicas gerais da acetofenona, e o grupo carbonila pode sofrer reações de adição, redução e outras. Como possui dois átomos de cloro no anel benzênico, apresenta certa reatividade química e pode sofrer reações de substituição nucleofílica. O átomo de cloro pode ser substituído por outros grupos. Por exemplo, em condições alcalinas, o átomo de cloro pode ser substituído por hidroxila, amino e outros grupos semelhantes.

    Ponto de fusão 33-34℃(lit.)
    Ponto de ebulição 140-150℃ 15mm Hg(lit.)
    Densidade 1,32
    ponto de inflamação >230°F
    Forma Sólido
    Embalagem Saco de 25 kg

    A 2,4-dicloroacetofenona é a matéria-prima para a preparação de ω-bromo-2,4-dicloroacetofenona ou ω-2,4-tricloroacetofenona. Estas duas últimas são intermediárias para a preparação de fungicidas como o imazalil, o propiconazol e o eticonazol, bem como intermediárias para inseticidas como o clorfenapir e herbicidas como o diazinon.
    A 2,4-dicloroacetofenona é um importante intermediário em síntese orgânica, utilizado na síntese de diversos fármacos, pesticidas, especiarias e outros compostos orgânicos. Por exemplo, pode ser usada como intermediário na síntese de medicamentos para o tratamento de doenças cardiovasculares, bem como em alguns intermediários de pesticidas com atividade inseticida e fungicida.
    Utilizado como intermediário farmacêutico na síntese de cetoconazol.
    Na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, seus derivados podem apresentar certas atividades biológicas e podem ser usados ​​como compostos-guia para modificação estrutural e otimização no desenvolvimento de novos medicamentos.

    A 2,4-dicloroacetofenona é irritante para os olhos, pele e trato respiratório. O contato deve ser evitado durante o uso. Caso entre em contato acidental com os olhos ou a pele, lave imediatamente com água em abundância e procure atendimento médico.
    Deve ser armazenado em recipiente hermeticamente fechado, em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de fogo e oxidantes.