Средний
1,2,3-1H-Триазол CAS:288-36-8
1,2,3-Триазол – весьма перспективная группа соединений. Они обладают высокой ароматической стабильностью, метаболической стабильностью, а наличие водородных связей обеспечивает хорошую способность к связыванию с молекулами-мишенями и хорошую растворимость, что позволяет компенсировать недостатки исходных молекул лекарственных средств в растворимости, фармакодинамике и фармакокинетике. С появлением технологии «Click Chemistry» соединения 1,2,3-триазола были синтезированы локально и селективно посредством реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения. Этот метод обладает такими преимуществами, как простота, надежность, высокий выход, высокая селективность и лёгкость разделения. Благодаря этим характеристикам реакция Хьюсгена-Клика нашла широкое применение во многих областях.
| Температура плавления | 23-25℃(лит.) |
| Точка кипения | 203℃ 752 мм рт. ст.(лит.) |
| Плотность | 1,192 г/мл при 25℃(лит.) |
| точка возгорания | 225°F |
| Пропорция | 1.192 |
| Форма | Жидкость |
| Упаковка | 200-литровые бочки из полиэтилена высокой плотности, 200-литровые железные бочки |
Фармацевтическая область: 1,2,3-триазол является важной структурной единицей многих лекарственных молекул и обладает широким спектром биологической активности, включая антибактериальную, противовирусную и противоопухолевую. Например, некоторые соединения, содержащие структуру 1,2,3-триазола, оказывают ингибирующее действие на обратную транскриптазу ВИЧ и могут быть использованы при разработке препаратов против СПИДа.
Материаловедение: 1,2,3-триазол может быть использован для получения функциональных материалов. Например, путём введения его в полимеры посредством «клик-реакции» можно улучшить их свойства, такие как термостабильность, механические свойства и растворимость. Кроме того, его можно использовать для получения жидкокристаллических материалов, флуоресцентных материалов и т. д.
Органический синтез: 1,2,3-триазол является важным промежуточным продуктом в органическом синтезе и может быть использован для построения различных сложных органических молекулярных структур. Реакции с различными реагентами позволяют вводить различные функциональные группы, что позволяет модифицировать структуру соединения.
1,2,3-триазол вызывает раздражение глаз, кожи и дыхательных путей. Избегайте прямого контакта с ним во время использования и используйте соответствующие средства защиты, такие как перчатки и очки. При случайном попадании на кожу или в глаза немедленно промойте большим количеством воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Его следует хранить в герметичной таре в прохладном, сухом месте, вдали от огня и окислителей, и не следует смешивать с сильными кислотными или щелочными веществами.