Russian
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur Abkhaz Acehnese Acholi Alur Assamese Awadish Aymara Balinese Bambara Bashkir Batak Karo Bataximau Longong Batak Toba Pemba Betawi Bhojpuri Bicol Breton Buryat Cantonese Chuvash Crimean Tatar Sewing Divi Dogra Doumbe Dzongkha Ewe Fijian Fula Ga Ganda (Luganda) Guarani Hakachin Hiligaynon Hunsrück Iloko Pampanga Kiga Kituba Konkani Kryo Kurdish (Sorani) Latgale Ligurian Limburgish Lingala Lombard Luo Maithili Makassar Malay (Jawi) Steppe Mari Meitei (Manipuri) Minan Mizo Ndebele (Southern) Nepali (Newari) Northern Sotho (Sepéti) Nuer Occitan Oromo Pangasinan Papiamento Punjabi (Shamuki) Quechua Romani Rundi Blood Sanskrit Seychellois Creole Shan Sicilian Silesian Swati Tetum Tigrinya Tsonga Tswana Twi (Akan) Yucatec Maya
Inquiry
Form loading...
1,2,4-Триазол CAS:288-88-0

Средний

1,2,4-Триазол CAS:288-88-0

КАС:288-88-0
Категория:P
Молекулярная формула: C2H3N3

    1,2,4-Триазол обладает слабой щелочностью и способен образовывать устойчивые соли с сильными кислотами. Атом азота в его молекуле имеет неподеленную пару электронов и может участвовать в различных химических реакциях в качестве донора электронов, например, образуя комплексы с ионами металлов. Кроме того, он способен вступать в реакции замещения, присоединения и т.д. В различных условиях реакции атомы водорода в его кольце могут замещаться различными группами, что приводит к образованию различных соединений с различными свойствами и сферами применения.
    Гетероциклические триазольные соединения обладают широким спектром биологической активности, включая антибактериальное, седативное, противотревожное, противовоспалительное, инсектицидное, а также регулирующее рост растений действие. 1,2,4-Триазол – это органический промежуточный продукт с широким спектром применения. Стремительное развитие триазольных агрохимикатов, особенно триазольных фунгицидов, открыло новые области применения для 1,2,4-триазола.
    Чистый продукт 1,2,4-триазола представляет собой белые игольчатые кристаллы, а промышленный продукт — твёрдое вещество розового или коричневого цвета с т.пл. 120–121 °C и температурой разложения выше 220 °C. Он легко растворим в воде, мало растворим в ацетоне и этилацетате, нерастворим в хлороформе и бензоле.

    Температура плавления 119-121℃(лит.)
    Точка кипения 260℃(лит.)
    Плотность 1,15 г/см3 (130℃)
    точка возгорания 140℃
    Форма Кристаллический порошок и хлопья
    Упаковка Мешок 25 кг

    1,2,4-Триазол является важным промежуточным продуктом для синтеза пестицидных фунгицидов и регуляторов роста растений, таких как паклобутразол, диниконазол, триадимефон и триадимефон. Он также может использоваться в качестве промежуточного продукта для получения различных пестицидов, лекарственных средств и красителей. Спрос на него растёт по мере расширения сферы применения. 1,2,4-Триазол – очень ценный пятичленный азотсодержащий гетероциклический скелет, широко присутствующий во многих функциональных молекулах и используемый в органическом катализе, материаловедении и других областях. Кроме того, скелет 1,2,4-триазола также присутствует во многих биологически активных молекулах и имеет важное применение в фармацевтической промышленности и производстве пестицидов.
    Фармацевтическая область: является важным промежуточным продуктом для синтеза многих лекарственных препаратов и обладает широким спектром биологической активности. Например, в противогрибковых препаратах структура 1,2,4-триазола может ингибировать синтез эргостерола на клеточной мембране грибка, тем самым достигая цели стерилизации. Например, такие препараты, как флуконазол и итраконазол, содержат структуру 1,2,4-триазола.
    Область пестицидов: используется для синтеза различных фунгицидов, инсектицидов и гербицидов, таких как триадимефон, тебуконазол и других пестицидов, которые обладают высокой эффективностью, низкой токсичностью и широким спектром фунгицидной активности, способны подавлять рост и размножение патогенных бактерий сельскохозяйственных культур, а также обеспечивать урожайность и качество сельскохозяйственных культур.
    Материаловедение: может использоваться в качестве ингибитора коррозии металлов, образуя защитную пленку на поверхности металла. Кроме того, его можно использовать для получения полимерных материалов. Например, введение его в полимеры может улучшить термостойкость, огнестойкость и другие свойства полимеров.
    Другие области применения: используется в качестве проявителя и фиксажа в фотопромышленности; в гальванической промышленности для приготовления гальванического раствора с целью улучшения качества и стабильности гальванического слоя.

    1,2,4-триазол вызывает раздражение глаз, кожи и дыхательных путей, поэтому избегайте контакта с этими компонентами во время использования. При случайном контакте немедленно промойте большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью.
    Хранить в герметичной таре в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте, вдали от источников огня и окислителей, избегать смешивания с сильными кислотами, сильными щелочами и другими веществами.