Russian
English Chinese Simplified Chinese Traditional French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur Abkhaz Acehnese Acholi Alur Assamese Awadish Aymara Balinese Bambara Bashkir Batak Karo Bataximau Longong Batak Toba Pemba Betawi Bhojpuri Bicol Breton Buryat Cantonese Chuvash Crimean Tatar Sewing Divi Dogra Doumbe Dzongkha Ewe Fijian Fula Ga Ganda (Luganda) Guarani Hakachin Hiligaynon Hunsrück Iloko Pampanga Kiga Kituba Konkani Kryo Kurdish (Sorani) Latgale Ligurian Limburgish Lingala Lombard Luo Maithili Makassar Malay (Jawi) Steppe Mari Meitei (Manipuri) Minan Mizo Ndebele (Southern) Nepali (Newari) Northern Sotho (Sepéti) Nuer Occitan Oromo Pangasinan Papiamento Punjabi (Shamuki) Quechua Romani Rundi Blood Sanskrit Seychellois Creole Shan Sicilian Silesian Swati Tetum Tigrinya Tsonga Tswana Twi (Akan) Yucatec Maya
Inquiry
Form loading...
Тиофен C4H4S CAS:110-02-1

Средний

Тиофен C4H4S CAS:110-02-1

Тиофен — гетероциклическое соединение с формулой C₂H₂S. Состоит из плоского пятичленного цикла и обладает ароматическими свойствами, о чём свидетельствуют многочисленные реакции замещения. Это бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах бензола. В большинстве реакций он напоминает бензол. К соединениям, аналогичным тиофену, относятся фуран (C₂H₂O), селенофен (C₂H₂Se) и пиррол (C₂H₂NH), которые различаются гетероатомом в цикле.

    Тиофен — пятичленное гетероциклическое соединение, содержащее один атом серы. В небольших количествах он содержится в сыром бензоле, полученном из каменноугольной смолы, и представляет собой бесцветную жидкость с ароматическим запахом, похожим на запах бензола. Температура кипения — 84 ℃, он нерастворим в воде, но может растворяться в этаноле, эфире, ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде, гептане, пиридине, 1,4-диоксане и т. д. Тиофен горюч. Он обладает высокой термостойкостью и не разлагается даже при нагревании до 850 ℃. Он не полимеризуется, не разлагается и не окисляется в сильных кислотных средах. Он обладает умеренной токсичностью. Все пять атомов тиофенового кольца находятся в sp2-гибридизации и лежат в одной плоскости. Неподеленная пара электронов атома серы занимает p-орбиталь и перекрывается с p-орбиталями четырех атомов углерода, образуя замкнутую сопряженную систему из пяти атомов с шестью электронами. Следовательно, он обладает ароматичностью. Тиофен более склонен к реакциям электрофильного замещения, чем бензол, и замещение происходит преимущественно в α-положении (положении 2 или 5). Важным производным тиофена является биотин. Он может подвергаться реакции сульфирования с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре с образованием 2-тиофенсульфокислоты, растворимой в серной кислоте. Поэтому этот метод широко используется для удаления тиофена из сырого бензола.

     

    110-02-1.png  Тиофен-2D-full.svg.png  Тиофен-2D-нумерованный.svg.png  Тиофен-CRC-MW-3D-vdW.png  скачать.png

    1. Бесцветная, прозрачная жидкость с ароматным запахом, похожим на запах бензола. Растворима в этаноле, эфире и других органических растворителях, нерастворима в воде.
    2.Стабильность: Стабилен. Легковоспламеняем. Несовместим с сильными окислителями и нитратами.

    Тиофен может использоваться для производства красителей, лекарственных средств и смол; для синтеза новых антибиотиков широкого спектра действия, таких как пенициллин; для производства цветных пленок и спецэффектной фотографии; для синтеза некоторых сложных реагентов; он является важным промежуточным продуктом для синтеза фенольных пластиков и смол. Сам тиофен является хорошим депарафинизатором и средством для очистки лакокрасочных материалов. Производные тиофена обладают разнообразной фармакологической активностью. Тиофеновые азокрасители разнообразны и обладают превосходными эксплуатационными характеристиками. Сульфонилмочевинные производные тиофена являются высокоэффективными и малотоксичными новыми гербицидами. Другие производные также могут использоваться в качестве инсектицидов, фунгицидов, стимуляторов роста животных и растений и т. д. Более того, некоторые производные тиофена входят в состав органических полупроводников. В заключение следует отметить, что тиофен и его производные играют важную роль в фармацевтической промышленности, производстве красителей, производстве пестицидов, производстве смол, химической промышленности и т. д.

    200-литровые бочки из полиэтилена высокой плотности, 200-литровые железные бочки