中間的
1,2,3-1H-三唑 CAS：288-36-8
1,2,3-三唑類化合物是一類極具吸引力的化合物。它具有較高的芳香穩定性、代謝穩定性，氫鍵的存在使其能夠與生物標靶分子形成良好的結合，並且具有良好的溶解性，可以改善原有藥物分子在溶解性、藥效學和藥物動力學方面的不足。隨著「點擊化學」的引入，1,2,3-三唑類化合物可透過1,3-偶極環加成反應進行區域選擇性合成。此方法具有操作簡單、可靠性高、產率高、選擇性良好、易於分離等優點。由於這些特點，Huisgen-Click反應已被廣泛應用於許多領域。
| 熔點 | 23-25℃（字面值） |
| 沸點 | 203℃ 752mmHg（字面值） |
| 密度 | 25℃時濃度為1.192克/毫升（文獻值） |
| 閃點 | 225°F |
| 部分 | 1.192 |
| 形式 | 液體 |
| 包裝 | 200升高密度聚乙烯桶，200公升鐵桶 |
醫藥領域：1,2,3-三唑是許多藥物分子的重要結構單元，具有廣泛的生物活性，例如抗菌、抗病毒和抗腫瘤活性。例如，一些含有1,2,3-三唑結構的化合物對HIV逆轉錄酶具有抑製作用，可用於抗愛滋病藥物的研發。
材料科學：1,2,3-三唑可用於製備功能性材料。例如，透過「點擊反應」將其引入聚合物中，可以改善聚合物的性能，例如提高其熱穩定性、機械性能和溶解度。此外，它還可用於製備液晶材料、螢光材料等。
有機合成：1,2,3-三唑是重要的有機合成中間體，可用於建構各種複雜的有機分子結構。透過與不同的試劑反應，可以引入不同的官能基，從而實現化合物結構的多樣化修飾。
1,2,3-三唑類藥物對眼睛、皮膚和呼吸道有刺激性。使用時避免直接接觸，並配戴適當的防護裝備，例如手套和護目鏡。如果不慎接觸皮膚或眼睛，請立即用大量清水沖洗，並及時就醫。
應儲存在密封容器中，置於陰涼乾燥處，遠離火源和氧化劑，並且不應與強酸性或強鹼性物質混合。